SAN JUAN Sube el porcentaje de efectos adversos entre los vacunados, pero dentro de lo esperable

Ene 12, 2021 Servicio de noticias NACIONALES, SAN JUAN, SOCIALES

Los datos se desprenden de un informe difundido por el Ministerio de Salud

El Ministerio de Salud de la Nación publicó hoy el tercer informe de vigilancia de seguridad en vacunas con los datos de los primeros 11 días de aplicación de la primera dosis de la Sputnik V. Según el detalle, hasta el viernes a las seis de la tarde 89.576 personas habían sido vacunadas y 3453 (3,85%) había presentado algún «evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones» (Esavi).

Este tercer informe es el que mayor porcentaje de Esavi revela, siempre en relación al total de vacunados. En el primero, con solo dos jornadas de vacunación, solo el 0.9% había presentado algún efecto adverso que se podía relacionar con la aplicación de la vacuna. En el segundo, publicado la semana pasada, la cifra había trepado hasta el 2,75%.

El porcentaje de los datos de hace cuatro días aún se encuentra dentro de los parámetros esperables, que rondan entre el 3 y el 10%, según expertos consultados por LA NACION.

Según los datos acumulados en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (Nomivac), solo una provincia no reportó algún Esavi en estos primeros 11 días. Además, indicaron que el 32,4% de los efectos adversos reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación. En tanto, el 99,3% de los eventos notificados fueron leves y moderados.

Por otra parte, remarcaron que 25 personas que presentaron alguna reacción adversa fueron hospitalizados y que ya se recuperaron.

Si se mira en detalle la proporción de los diferentes Esavi, la composición es la siguiente: 3348 personas (96,96%) tuvieron un efecto que se relaciona a la primera dosis, en la que se inocula el Adenovirus humano 26.

– Fiebre con cefaleas y/o mialgias: 1118 personas (32,38)

– Cefalea y/o mialgias: 1821 personas (52,74)

– Fiebre como único signo: 245 personas (7,10)

– Alergia leve: 56 personas (1,62)

– Reacción local en el sitio de inyección: 53 personas (1,53)

– Síntomas gastrointestinales: 47 personas (1,36)

– Lipotimia: 8 personas (0,23)

– Siguen siendo seis (0,2%) las personas que tuvieron ansiedad como efecto adverso. Además, los «errores pragmáticos» bajaron de más de la mitad de 4,7 a 2,3% del total de Esavi:

– Edad igual o mayor de 60 años en 77 casos (2,23%)

– Lactancia en un caso (0,03%)

– Embarazo en un caso (0,03%)

Para cerrar, este informe, a diferencia de los dos primeros, no detalla cuáles son los 16 Esavi en análisis y que presentan el (0,46%). De estos, solo se conocían dos: un caso de angor y otro de hemiparesia. Ambos fueron resueltos.

Fuente: Diario de Cuyo